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Peptides F1 and F2 inhibited the reaction in a dose-dependent manner, with 50% inhibitory concentrations of 0.8 M and 0.6 M, respectively

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l- trans -Epoxysuccinyl-leucylamido(4-guanidino)butane (E-64) and its analogues as inhibitors of cysteine proteinases including cathepsins B, H and L

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